디앤디파마텍 · DD01 미국 2상 완료·연내 기술이전 목표
핵심 요약
DD01의 미국 2상에서 간 조직생검 기반 주요 지표 유의미 결과를 보고하고 연내 기술이전을 추진한다
확인된 사실
디앤디파마텍은 DD01의 미국 2상 임상시험을 완료하고 최종결과보고서(CSR)를 확보했다고 밝혔다. 임상 48주간 간 조직생검에서 MASH 해소와 간 섬유화 개선 등 주요 지표에서 유의미한 결과를 확인했다. 회사는 연내 기술이전 계약 체결을 목표로 JP모건을 파트너링 자문사로 선정했다.
투자에 미치는 영향
임상 결과는 기술이전 협상에서 협상력을 제공할 수 있다. CSR 확보와 데이터 공개 일정은 라이선스 아웃 논의의 주요 근거가 된다.
앞으로 확인할 점
AASLD 발표에서 공개되는 추가 임상 데이터와 JP모건을 통한 제약사와의 협상 진행 상황, 실제 기술이전 계약 체결 여부 및 조건을 확인해야 한다.
핵심 정리
디앤디파마텍은 DD01의 미국 2상에서 조직생검 기반 주요 지표 개선을 보고하고 JP모건을 통해 다수 글로벌 제약사와 기술이전 협상을 진행 중이다. 회사는 2026년 연내 계약 체결을 목표로 하고 있다.